Finden Sie schnell cerascreen vitamin d testkit für Ihr Unternehmen: 247 Ergebnisse

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 5er Testpackungen Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblick in Ihren Vitamin-D-Spiegel mit dem Vitamin D Check von blue balance® Jeder dritte Deutsche hat einen Vitamin-D-Mangel. Ein gesunder Vitamin-D-Spiegel ist wichtig für das Immunsystem und das reibungslose Funktionieren der Muskulatur. Dieser Vitamin-D-Test ermittelt Ihren Vitamin-D-Wert. Sie werden sofort feststellen, ob Ihr Spiegel auf dem richtigen Niveau ist oder ob ein Vitamin-D-Mangel vorliegt.

nur für den professionellen Gebrauch

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

25 tests/package. The GreenSpring test is not yet released for sale to end consumers (keyword layman test). The Green Spring Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) provides an accurate test result within 15 minutes, so that social contacts with relatives or friends are possible again without a guilty conscience or worries. About the test: The test is BfArM-listed and evaluated by the PEI according to the latest performance criteria: Registration number AT 417/20. About the manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co Ltd is an established manufacturer of IVD/ELISA tests

Die Colostrum Serum-Kapseln sind eine hervorragende Wahl für diejenigen, die eine präzise Dosierung und einfache Einnahme bevorzugen. Mit 180 Kapseln pro Packung bieten diese Kapseln eine langfristige Versorgung mit den wertvollen Inhaltsstoffen des Colostrums, ideal für eine kontinuierliche Unterstützung des Immunsystems und allgemeines Wohlbefinden. product [Kolostrum-Produkte, Nahrungsmittel-Ergänzungsmittel, Nahrungsergänzungs-Mittel, Nahrungsergänzungsmittel, Nahrungsmittelergänzungsmittel, Nahrungsergänzungsstoffe, Lebensmittel-Ergänzungsmittel, Serumprodukte, Nahrungsergänzung, Nahrungs-Ergänzungsmittel, Flüssiges Nahrungsergänzungsmittel, Nahrungsergänzungs-Stoffe, Mittel zur Nahrungsergänzung, Lebensmittelergänzungsmittel, Nahrungsergänzungen]

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Getein 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Packung 5er Packungen - Karton: 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 5 Stk. pro Box Menge / Preis: 600 Stk. / 0,19 € pro Stk.

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach. Medizinische Laien können mit dem praktischen Test in Einzelverpackung schnell und zuverlässig einen Kontakt mit dem SARS-CoV-2-Virus überprüfen. Innerhalb kürzester Zeit bietet der Antigen Schnelltest mit hoher Sensitivität Klarheit über ein mögliches, positives Testergebnis. Das Test-Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. - BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (54%) Download - Test für Laien zugelassen! – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0) - Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich - Spezifität: 99.84% - Sensitivität: 97,70% - Testergebnisse in nur 15-20 min. - IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download – Deutsch, Italienisch – Spanisch – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch – Polnisch, Griechisch – Portugiesisch Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ---------- ZERTIFIKAtE | PRÜFBERICHETE Declaration of Conformity: Download EC Certificate TÜV-SÜD: Download EU CE Registration Certificate: Download ISO 13485 Certificate TÜV-SÜD: Download Medical Device Production License: Download Registration Completed in Individual Countries Belgium: Download Registration Completed in Individual Countries Germany France: Download Registration Completed in Individual Countries Italy: Download Registration Completed in Individual Countries Luxemburg: Download Registration Completed in Individual Countries Netherlands: Download BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%): ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0): ja Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich: ja Spezifität: 99.84%: ja Sensitivität: 97,70%: ja IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download: ja – Deutsch, Italienisch: ja – Spanisch: ja – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch: ja – Polnisch, Griechisch: ja – Portugiesisch: ja

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Realy SARS-COVID Antigen Schnelltest 96,17% Senisität Marke: Realy SARS - CoV - 2 Antigen Schnelltest Senisität: 96,17 % Dauer: 5-10 Minuten Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co. Ltd Spezial: Aufgeführt im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.antigentest.bfarm.de) Antigen-Schnelltestkassetten (Tupfer) zur Auswertung von SARS-Cov-2 Viren. Gelistet beim BfArM und somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». INHALT Test - Vorrichtung Testmittel Sterilisierter Tupfer Düse mit Filter Extraktionstube GEBRAUCHSANWEISUNG 1. Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Führen Sie vorsichtig den Sterilisierten Tupfer in eines Ihrer Nasenlöcher und reiben dies Tief gegen Ihre Schleimhaut. 3. Schrauben Sie den Deckel von einer Flasche des Testmittels ab. 4. Geben Sie anschließend den gesamten Inhalt des Testmittels in die Extraktionstube. 5. Stäbchen rein und umrühren. 6. Stecken Sie nun die Düse mit Filter in die Extraktionstube und geben 3 Tropfen auf den Test. 7. Ergebnis abwarten Wichtiger Hinweis Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten).

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/ https://www.weku-shop.de/194/bioteke-sars-cov-2-antigen-test-kit-3in1?c=132

Nadal-Covid 19 Testset, Inhalt 20 Tests, Nadal-Covid 19 Testset, inkl. Beschreibung, Inhalt 20 Tests, Testzubehör (siehe Bild) - HINWEIS: Wir weisen darauf hin, dass gemäß Hersteller der Test von medizinisch geschultem Personal durchgeführt werden

Das Blutzuckermessgerät Ascensia Contour NEXT ONE im Set mit 25 Teststreifen. Einfache Bedienung, hohe Messgenauigkeit und schnelle Auswertung.

Farbeindringprüfung Die Kapillarmethode ist eine sehr verbreitete Oberflächen Prüfmethode, sie ist bestimmt für die Kontrolle der Fehler, die mit der Material- oder Komponentenoberfläche zusammenhängen. Ihr Vorteil besteht darin, dass sie auf magnetischen, nichtmagnetischen, metallischen und auch nichtmetallischen Materialien angewendet werden kann. Mittels dieser Methode können Oberflächenfehler wie z.B. Risse, Poren, Nichtanhaftung der Kompositionen, usw. ersichtlich gemacht werden. Eine qualitätsgerechte Durchführung dieser Prüfung bringt bestimmte Ansprüche an Umgebungstemperatur und an Qualität der geprüften Oberfläche mit sich. Basisarten der Kapillarmethode: • farbige Methode - farbige Erscheinung des Fehlers (in der Regel rot-weiß) • Fluoreszenzmethode - Erscheinung des Fehlers unter UV-Licht Tätigkeiten der Firma AWT • Erstellen von Verfahrensanweisungen und Prüfanweisungen • Prüfaufsicht • Farbige PT Prüfungen - rot-weiß oder Fluoreszierende PT Prüfungen

Wassermann Rohrrahmen-Brand-/-Rauchschutz-Systeme aus Aluminium oder Stahl überzeugen durch die zertifizierte Sicherheit, die perfekte Funktion und eine hundertprozentig gleiche Optik. Brände lassen sich nie mit völliger Sicherheit ausschließen. Deshalb ist ein wirksamer vorbeugender Brandschutz unverzichtbar, um im Ernstfall Menschen im Gebäude zu schützen und Sachwerte zu sichern. Feuerschutztüren müssen bestimmungsgemäß selbsttätig schließen. Wassermann bietet diese Türen auf Wunsch auch mit nicht sichtbarem, integriertem Gleitschienen-Türschließer an und ermöglicht so eine homogene Ausstattung von Brandschutzabschlüssen und allgemeinen Türen. In manchen Objekten sind Feuerschutztüren auch erheblichen mechanischen Beanspruchungen ausgesetzt, zum Beispiel durch Kollisionsrisiken beim Patienten- und Bettentransport in Kliniken. Hier sind besonders robuste Brandschutztüren gefragt. Etwaige Anfahrspuren lassen sich in der Regel problemlos vor Ort beseitigen. Mit diesem Programm bietet Wassermann ein durchgängig stimmiges Brandschutz-Konzept für anspruchsvolle architektonische Lösungen im Objektbau. Wassermann Feuerschutzabschlüsse aus Aluminium oder Stahl sind generell auch rauchdicht und schalldämmend. Brandschutzsysteme aus Aluminium Bandsysteme Das serienmäßige 3-D-Band für WM T30 und WM RS-Türen ist 3-dimensional verstellbar, wahlweise mit einem Drehpunkt von 20 oder 36 mm. Dieses Aluminiumband liefern wir eloxiert, pulverbeschichtet in allen Farben oder in Edelstahl-Finish. Als Alternative zum 3-D-Band bietet sich das elegante, ebenfalls fein einstellbare Rollenband (Drehpunkt 16 mm) an. Stahl-Lackiert, passend zur Türoberfläche oder in Edelstahl geschliffen. Die Alu-Bänder (Drehpunkt 20 oder 36 mm) sind optimal zu justieren und Ton-in-Ton mit der Türoberfläche lieferbar. Für eine gleiche Optik erhalten Sie auch WM T30 und WM RS-Türen mit diesen Bändern. Glasleisten Glasleisten sind nicht nur ein Funktions-, sondern auch ein Gestaltungselement für das Gesamtbild einer Tür. Serienmäßig liefern wir die Türen mit rechteckigen Glasleisten. Auf Wunsch bieten wir die Türen mit abgerundeten Softline-Glasleisten, bei denen sich die präzise Gehrung von Rahmen und Flügel in einer Linie fortsetzt. Brandschutzsysteme aus Stahl - WM S-Line und WM N-Line Das S-Line-System von Wassermann: • wirkt durch seine feingliedrige Rahmenstruktur sehr filigran • die schlanken Profile kommen nicht nur der Optik, sondern auch der Durchgangsbreite zugute Das N-Line-System Wassermann: • sehr robust • empfiehlt sich für Objekte, in denen die Türen stärkeren Beanspruchungen ausgesetzt sind Bandsysteme Die verdeckt liegenden Bänder sind in Blendrahmen und Türflügel integriert. Durch die Kombination mit einem integrierten Schließsystem wird das umlaufende Profil durch kein aufliegendes Bauteil mehr unterbrochen. Das serienmäßige 3-D-Band ist 3-dimensional verstellbar, wahlweise mit einem Drehpunkt von 20 oder 36 mm. Dieses Aluminiumband liefern wir eloxiert, pulverbeschichtet in allen Farben oder in Edelstahl-Finish. Bei den schlanken S-Line-Profilen bietet sich als Alternative auch das schmale Stahl-Rollenband als Anschweiß- oder Anschraubversion (Drehpunkt 12 mm) an. Es betont die Vertikale und ist in der gleichen Oberfläche wie die Tür oder in Edelstahl lieferbar. Glasleisten Glasleisten sind ein Detail, dass das Gesamtbild der Türen mitbestimmt. Die serienmäßige, rechteckige Glasleiste aus Stahl ist beidseitig angeordnet und generell farbgleich mit den Türprofilen. Die geschraubte Winkelglasleiste als Option ist beidseitig angeordnet. Es gibt sie in Stahl, Ton-in-Ton mit den Türprofilen. Die geschraubte Winkelglasleiste mit Schattennut als Option ist beidseitig angeordnet. Es gibt sie in Stahl, Ton-in-Ton mit den Türprofilen.

SIE HABEN ETWAS MITZUTEILEN? IHR UNTERNEHMEN WILL VORGESTELLT WERDEN, GESCHÄFTSBERICHTE UND BROSCHÜREN WERDEN AUSGELEGT. MAGAZIN hilft überall dort wo es darauf ankommt das gedruckte Wort zur Sprache kommen zu lassen. Das klare architektonische und technische Design verbunden mit bester Qualität überzeugt. Ihre Magazine stehen hier immer in der 1. Reihe. MAGAZIN bietet darüber hinaus noch die Möglichkeit wechselnde Mitteilungen über metallische Magnetwände zu kommunizieren. Für noch mehr Stauraum gibt es ein abschließbares Schrankmodul. Eine moderne Interpretation der klassischen Litfaßsäule bietet MAGAZIN_Q4. Es stehen Ihnen 4 magnetische Wandflächen für Ihre Mitteilungen zur Verfügung. Der dreh- und fahrbare Sockel bietet maximale Mobilität. Highlights • Aluminiumrahmenprofil 80×25, 36×24, 25×25 mm silber eloxiert • Standmagazinständer u. freistehende Magnetwände • Schwere solide Ausführung in Aluminium und Stahl • Prospektschalen in Acrylkunstglas • individuelle Größenmaße möglich • stationäre und mobile Ausführungen • Metallbodenplatten Farbbeschichtet • Alle RAL-Farben möglich

professionelle Präsentation von Katalogen, Broschüren und Flyern Prospektständer, Prospekthalter, Plakataufsteller, Infodisplays - professionelle Präsentation von Katalogen, Broschüren und Flyern

Isolationswiderstandsmessung 250/500/1000V DC Durchgangsprüfung / Niederohmmessung Rpe Leerlaufspannungsmessung Uoc bis 1000V DC Kurzschlussstrommessung Isc bis 10A DC automatische Anzeige der Spannungspolarität Ergebnisanzeige OK / Nicht OK Funktionstest & Leistungsmessung DC bis 100A DC Wirkungsgrad (optional mit Referenzzelle HT304N) Temperaturmessung (optional mit Fühler PT300N) Einstrahlungsmessung (optional mit Referenzzelle HT304N) Messwertspeicher für 999 Messungen USB Schnittstelle Mit dem PV-CHECKs können alle geforderten elektrischen Sicherheitsprüfungen an Photovoltaik-Systemen einfach, sicher und normgerecht nach VDE 0126-23 (EN 62446) durchgeführt werden. Die einfache Bedienung (Autosequenz Messablauf) ermöglicht eine sichere, zuverlässige und schnelle Durchführung aller geforderten Messungen (automatischer Prüfablauf): Kurzschlussstrom → Leerlaufspannung → Isolationsmessung → Niederohmmessung Funktionen: Isolationswiderstandsmessung 250/500/1000V DC mit Riso Einzelmessung + oder – gegen Erde Durchgangsprüfung / Niederohmmessung Rpe Leerlaufspannungsmessung Uoc bis 1000V DC Kurzschlussstrommessung Isc bis 15A DC automatische Anzeige der Spannungspolarität Ergebnisanzeige OK / Nicht OK Funktionstest & Leistungsmessung DC bis 100A Datenlogger Funktion DC Wirkungsgrad (optional mit Referenzzelle HT304N) Temperaturmessung (optional mit Fühler PT300N) Einstrahlungsmessung (optional mit Referenzzelle HT304N) inkl. Messwertspeicher für 999 Messungen inkl. USB Schnittstelle

Konfigurieren Sie Ihr Produkt - erhalten Sie Ihren Stückpreis: Unsere faltbaren Prospektständer STANDARD erhalten Sie in den Formaten schmal mit 5 A4 Prospektfächern, und breit mit 5 A3 bzw. 10 A4 Prospektablagen. Konfigurieren Sie Ihren Prosepektständer ganz nach Wunsch, und Sie bekommen Ihren individuellen Preis angezeit. Faltbares Prospektwunder in der STANDARD Version Wer dachte, das Zeitalter der Printwerbung und -medien sei vorbei, der liegt falsch. Ja, es stimmt - immer weniger Menschen lesen gedruckte Tageszeitungen, und immer mehr Verlage fangen an sich Sorgen zu machen, wie sie wohl die kommenden Jahre überstehen sollen. Werbeprints wie Prospekte, Flyer und Kataloge beginnen aber genau deshalb immer interessanter zu werden. Denn der Konsument und Kunde von heute kehrt, getrieben von all den digitalen Neuheiten, wieder zurück zu ursprünglichen und handfesten Einkaufserlebnissen. Er sieht das Shoppen in der Innenstadt, in der Einkaufsstraße oder in den Shoppingarkaden als gelungene Abwechslung und Ausgleich zum Leben in der digitalen Welt von Smartphone, Tablet, Laptop & Co.. Das ist die Chance für Sie, Ihre Kunden mit Flyern, Katalogen und Prospekten aus Ihrem Hause zu begeistern. Das habtische Erlebnis mit Angebotsprospekten, Preis- und Produktinfos, oder Sortimentskatalogen wird für Ihre Kunden dann zu einer bleibenden Erinnerung, wenn das Werbematerial ansprechend und besonders beeindruckend präsentiert wird. Der faltbare Prospektständer STANDARD von ALDISPLAYS ist das passende Präsentationssystem für diese Zwecke. Glasklare Präsentation mit dem faltbaren Prospektständer Der faltbare Prospekständer in der Standardausführung kommt mit glasklaren Prospektablagen aus robustem Acryl daher. Das Display ist in beiden Breiten direkt ab Lager erhältlich. Das faltbare Grundgerüst ist aus silber eloxiertem Aluminium gefertigt, und besitzt einen praktischen Tragegriff. Der Aufbau ist kinderleicht und superschnell erledigt. Die dazugehörigen Prospektfächer lassen ihre Prospekte bequemt Platz nehmen, und sind mit einer maximalen Fülltiefe von ca. 4 cm komfortabel befüllbar. Das Fußteil des Displaysystem ist passend zum silber eloxierten Grundgerüst aus MDF (mitteldichte Holzfaserplatte) und silber lackiert. Beide Ausführungen verfügen über eine Gesamthöhe von 1,6 m. Die schmale Ausführung enthält 4 DIN A4 Prospektfächer, ist ca. 6 kg schwer, und verfügt aufgebaut über die Maße 157 x 26 x 29 cm (H x B x T). Gefaltet ist der Displayständer 48 cm hoch, 26 cm breit und 22 cm tief. Die breite Ausführung enthält 4 x 2 DIN A4 Prospektfächer, und ist aufgestellt 157 cm hoch, 47 cm breit, und 30 cm tief. Ist der breite Prospektständer gefaltet, so sind die Maße 48 x 47 x 30 cm (H x B x T). Formatinformationen: DIN A4 – 210 x 297 mm Artikelnummer: 14937915 EAN: 704270652760 Format: DIN A3 (297x420 mm) Gewicht: 11,00 kg

Vollverglaste Rohrrahmenelemente für den Objektbau Von vollverglasten Rauchschutz-, T30- und T90-Rohrrahmenelementen in Stahl und Aluminium, über flächenbündige Stahl-Feuerschutztüren bis zu robusten Türen aus Stahl und Edelstahl bieten wir Ihnen eine umfangreiche Produktpalette. Neben dieser variantenreichen Palette bieten wir auf Wunsch auch individuelle Lösungen mit Zustimmung im Einzelfall. Sprechen Sie mit uns. Erfahrene Fachberater begleiten Sie bei der Objektplanung über die technische Klarstellung bis hin zur Bauabnahme.

Prospektständer, Wandprospekthalter, L-Ständer; T-Ständer, Aussenboxen

BfArM gelistet und somit erstattungsfähig vorderer Nasenabstrich (etwa 2,5 cm tief in die Nase) hochpräzise Ergebnisse zwischen 15 und 20 Minuten WAS IST CLUNGENE COVID-19 ANTIGEN LAIENTEST? Der Clungene COVID-19 Antigen Laientest ist aus dem von Clungene entwickelten COVID-19 Antigen-Schnelltest hervorgegangen. Der Clungene COVID-19 Laientest ist in der Selbstanwendung zuverlässig durchzuführen und somit kein medizinisch geschultes Personal mehr erforderlich. CE Zertifiziert und Herstellung nach ISO 13485 PRODUKTDETAILS Spezifität 99,40% Sensitivität 97,10% (Ct =< 33) Probenmaterial Nasenabstrich Testort Point of Care (ohne Gerät) Test Type Qualitativ Lagertemperatur 4-30 °C Auslesezeit 15-20 Minuten Einheit 5 Tests pro Packung Testkasseten: 5 Extraktionsreagenzien: 5 Extraktionsröhrchen: 5 Gebrauchsanweisung: 1

2-seitiger Plakatständer mit Wechselrahmen aus Aluminium, Ecken auf Gehrung, für Format A1 (594 x 841mm), mit Schutzfolie. Weitere Formate auf Anfrage erhätlich.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum